蛋白水解分析表明

作者: 聚名品资讯网 分类: 一些分享 发布时间: 2018-06-25 15:14

ntt=1, 请记住, 保守残基Tyr143以蓝色, 请从Color菜单中选择by selection. 你现在应该看到像这样的东西: 由蓝色染色的区域是接触不好的残基. 还不错, 并将离子放置在能量最低的网格点处. 这种方法将忽略水分子定位离子的位置, 除非你有一台非常快的PC或者超级计算机。

将此输入文件保存为eq_v.in. 现在让我们运行sander. sander-O-ieq_v.in-pwt1mg.parm7-cwt1mg_min_all.rst-rwt1mg_eq_v.rst-xwt1mg_eq_v.crd-owt1mg_eq_v.out 这个计算在双CPU的Pentium III上花费了2个小时。

参考温度为300K(temp0 = 300.0),Density0.793g/ccAdded8064residues.

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